Science：是什么决定了人类的碱基长度？

线粒体是位于突变一端的DNA蛋白一氧化氮，其可以保护突变一端不被降解和混合。已有的科学研究辨识，线粒体的DNA所含随着细胞会的每次分裂而缩短，最终会引发细胞会某种原因。

血液细胞会里的线粒体长度（TL）作为全人类某种原因的有机体标志物和成年方面病因的危险环境因素已被相当多科学研究。然而，至今为止，全血里的TL必须在多并不认为上反映病因方面许多组织各种类型里的TL是推断出的，而且关于多种不同全人类许多组织里TL的基因突变性还没有得到很好的描绘。

基因型-许多组织表达出来（GTEx）概念设计整理的全人类遗体许多组织样品为科学研究许多全人类许多组织各种类型里的TL提供了机会，而关于遗传基因突变、调控出来和NADPH外观上的外加统计数据使我们必须科学研究许多组织各种类型内和许多组织各种类型间TL的流行病学、有机体学和有机体学就其和也就是说。

最近，科学研究医护人员就此在Science杂志发文。为了更好地了解TL的基因突变和就其，其测算了来自952名GTEx捐**（外孙女，成年在20至70岁错综复杂）的将近25种许多组织各种类型里的相对TL（RTL，DNA样品里相对标准样品的线粒体以此类推同位素）。

科学研究医护人员采用Luminex检测法对6391个鲜明的许多组织样品透过了RTL测算，生成了最大的发布新闻可用的多许多组织TL统计数据集。此外，科学研究医护人员还将RTL测算结果与GTExNADPH外观上、遗传基因突变和许多组织特异性表达出来的统计数据透过拆分，并采用线性混合模型（横跨所有许多组织和许多组织内）统计分析RTL和协数据类型错综复杂的关系。

通过这种统计分析，科学研究医护人员企图实现四个目标。(i)也就是说TL的基因突变

结果辨识，RTL的基因突变可或许许多组织各种类型、**和成年，其次是种族或多民族、酒精，以及已知的严重影响白血球会TL的遗传基因突变。各许多组织间的RTLs一般呈正方面，全血RTL是大多数许多组织里RTL的众所周知。多种不同许多组织各种类型的RTL多种不同，全血的RTL最短，生殖器的RTL最长。

在大多数许多组织里，RTL与成年成反比，这种关系在将近RTL不长的许多组织里超强。在所有许多组织和特定许多组织各种类型里，非洲血缘与不长的RTL有关，这证明基于血缘的TL差异存有于减数分裂会里，并被传递给性状。

由已知严重影响白血球会TL的遗传基因突变都是由的多基因分数与所有许多组织的RTL方面，其里几个TL方面基因突变严重影响了周围基因在多种许多组织各种类型里的表达出来。TL维持基因里罕见的功能丧失基因突变的携带者不具备不长的RTL（基于对多种许多组织各种类型的统计分析），这证明这些基因突变或许会引发一般人群里个体的TL不长。TL维持蛋白酶线粒体蛋白酶的所含在生殖器里比在任何其他许多组织里都有较低的表达出来。因此，科学研究医护人员发现RTL或许诱导成年对全人类许多组织里调控出来的严重影响的结论。

综上所述，科学研究医护人员已经确定了许多全人类许多组织各种类型里TL的基因突变性，以及某种原因、祖先、遗传基因突变和其他有机体过程对这种基因突变性的贡献。

从多种不同许多组织里观察到的TL测算值错综复杂的也就是说强调了宿主环境因素的存有，这些环境因素对TL的严重影响是横跨许多组织各种类型共享的（例如，减数分裂会里的TL）。

这些结果对解释白血球会TL和病因的流行病学科学研究不具备重要意义。

独有出处：

Kathryn Demanelis et al. Determinants of telomere length across human tissues.Science (2020). DOI: DOI: 10.1126/science.aaz6876